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Axillare Venenthrombose

Medizinische Fachkräfte

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Synonyme: Paget-von-Schröetter-Syndrom, axillär-subclaviale tiefe Venenthrombose, tiefe Venenthrombose der oberen Extremität, tiefe Venenthrombose der oberen Gliedmaßen, belastungsinduzierte Thrombose

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Was ist eine Axillarvenenthrombose?

Akute Schwellung und Schmerzen in der oberen Extremität aufgrund einer Verstopfung der Achsel- und/oder Schlüsselbeinvenen durch einen Thrombus. Dies kann als primäres Phänomen auftreten oder als Folge von sekundären Faktoren wie der Platzierung eines liegenden Venenkatheters, Thrombophilie oder Thoracic-Outlet-Syndrom.

Siehe auch das separate Tiefe Venenthrombose article.

  • Es gibt eine niedrige Inzidenz von etwa 1-2 pro 100.000 Personen pro Jahr.2

  • Nur 1-4% aller tiefen Venenthrombosen (TVT) treten in der oberen Extremität auf.3

  • Es ist jetzt häufiger aufgrund der zunehmenden Verwendung der zentralvenösen Kanülierung in einer Vielzahl von medizinischen Verfahren.4 It occurs in about 25% of patients who undergo prolonged central venous cannulation, although it is often not recognised.

  • Etwa 80% der Primärfälle treten im dominanten Arm auf. Es kann bei jungen, ansonsten gesunden Personen auftreten, die an wiederholten Übungen der oberen Gliedmaßen teilnehmen.5 It is more commonly seen in younger patients (in their 20s and 30s) with a male to female ratio of 2:1. Often these patients will not have any other significant medical comorbidities.

Risikofaktoren

Das Paget-von-Schrötter-Syndrom wird als primäre tiefe Venenthrombose der oberen Extremität definiert, die ohne signifikante Risikofaktoren auftritt, meist bei einem jungen und gesunden Patienten.6

  • Das Vorhandensein eines zentralen Venenkatheters.7

  • Venöse Kompression beim Thoracic-Outlet-Syndrom.

  • Bösartigkeit.

  • Kongenitale Thrombophilie, erworbene Gerinnungsstörungen.

  • Diabetes mellitus.

  • Rauchergewohnheit.

  • Intensive sportliche Aktivität.

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Symptome2

Symptome können intermittierend auftreten oder sich über einen Zeitraum von bis zu einer Woche entwickeln.

  • Patienten neigen dazu, mit Unbehagen und Schwellungen vorstellig zu werden, die mit einer Verfärbung der Hand einhergehen.

  • 3-36% der Fälle können zu einer Lungenembolie führen, die sich durch pleuritische Brustschmerzen, Atemnot und Hämoptyse äußert.

Anzeichen

  • Bei der körperlichen Untersuchung kann aufgrund der Thrombusbildung leichtes Fieber festgestellt werden. Höheres Fieber tritt bei septischer Thrombophlebitis oder bei Patienten mit assoziierter Malignität auf.

  • Ödem von Arm und Hand - Messen Sie den Durchmesser von Bizeps/Unterarm in einem festen Abstand von einem anatomischen Orientierungspunkt.

  • Leichte bis mäßige Zyanose der Hand.

  • Erweiterte oberflächliche Kollateralvenen können über der Brust und dem Oberarm sichtbar sein - möglicherweise der einzige Indikator bei der zentralvenösen Kanülierung.

  • Fülle in der Supraklavikulargrube und sogar ein tastbarer Strang einer thrombosierten Vene.

  • Die Halsvene kann gestaut sein.

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  • Ultraschall (Kompression mit entweder Doppler oder Farb-Doppler) wird als die bevorzugte Untersuchungsmethode empfohlen.

  • Der D-Dimer-Test ist weniger nützlich als bei Thrombosen der unteren Extremitäten, insbesondere bei hospitalisierten Patienten mit zentralen Venenkathetern oder malignen Erkrankungen.

  • Bei Patienten mit Verdacht auf eine tiefe Venenthrombose (TVT) der oberen Extremitäten, bei denen der erste Ultraschall trotz eines hohen klinischen Verdachts auf TVT negativ für eine Thrombose ist, wird eine CT-Untersuchung oder eine Magnetresonanz-Phlebographie empfohlen.

  • Es ist ungewiss, ob ein routinemäßiges Screening auf Thrombophilie bei Patienten mit dieser Erkrankung sinnvoll ist. Es ist wahrscheinlich nützlich, wenn es idiopathisch auftritt, mit einer familiären Vorgeschichte von Thrombosen oder einer Vorgeschichte von wiederholten Fehlgeburten oder früheren tiefen Venenthrombosen (TVT).

  • Bildgebende Untersuchungen zur Erkennung des Thoracic-Outlet-Syndroms sollten vom Grad des klinischen Verdachts auf diese Ursache abhängen.

  • In idiopathischen Fällen sollte man Untersuchungen in Betracht ziehen, um nach einer okkulten Malignität oder Thrombophilie zu suchen.

  • Eine akute Behandlung mit parenteraler Antikoagulation (niedermolekulares Heparin, Fondaparinux, intravenös/subkutan unfraktioniertes Heparin) wird empfohlen. Niedermolekulares Heparin oder Fondaparinux werden bevorzugt. Rivaroxaban und Apixaban können ebenfalls verwendet werden.9

  • Eine Antikoagulationstherapie wird gegenüber der Thrombolyse empfohlen. Die Antikoagulation sollte drei bis sechs Monate dauern.3

  • Eine Antikoagulation allein kann für Patienten geeignet sein, die sich mehr als 2 Wochen nach Beginn der Symptome vorstellen oder für Patienten mit sehr milden Symptomen [26]. Für alle anderen primären UEDVT-Patienten sollte eine katheterbasierte thrombolytische Behandlung in Betracht gezogen werden, wobei das Blutungsrisiko bei Hochrisikopatienten berücksichtigt werden sollte.3

  • Für Patienten mit einer tiefen Venenthrombose (TVT) der oberen Extremitäten, die mit einem zentralen Venenkatheter verbunden ist, wird empfohlen, den Katheter nicht zu entfernen, wenn er funktionsfähig ist und weiterhin benötigt wird.

  • Wenn der Katheter nicht entfernt wird, sollte die Antikoagulation so lange fortgesetzt werden, wie der zentrale Venenkatheter verbleibt, jedoch sollte die Behandlung mindestens drei Monate dauern.

  • Ein Versuch mit Kompressionsbandagen oder -ärmeln zur Linderung der Symptome wird für das postthrombotische Syndrom des Arms empfohlen (chronische venöse Insuffizienz, die Schmerzen, Ödeme, Pigmentierung, Hautveränderungen und venöse Geschwüre verursachen kann).

Der Einsatz von Antikoagulanzien zur Prophylaxe bei akut erkrankten Patienten und solchen, die sich einer zentralvenösen Katheterisierung unterziehen, kann eine tiefe Venenthrombose der oberen Extremitäten verhindern. Viele Patienten sind auch einem Risiko für Thrombosen der unteren Extremitäten ausgesetzt, was eine Antikoagulanzienprophylaxe an sich rechtfertigt.1

Verbunden mit erheblicher Morbidität und Mortalität aufgrund potenzieller Risiken einer Lungenembolie, postthrombotischem Syndrom und Verlust des Gefäßzugangs.

  • Etwa 10-20% entwickeln eine Lungenembolie.10

  • Die berichteten Sterblichkeitsraten variieren zwischen 15-50%, abhängig von der zugrunde liegenden Ursache.11

  • Rezidivierende Thrombosen betreffen zwischen 2 % und 5 % der Patienten.1

  • Das postthrombotische Syndrom betrifft 13 % (siehe 'Komplikationen' unten).11

  • Lungenembolie has been detected on radiological grounds in up to 20% of patients with upper-limb DVT (incidence is highest in untreated/catheter cases).

  • Phlegmasia caerulea dolens (PCD) kann (selten) auftreten; es gibt eine arterielle und venöse Beeinträchtigung mit einem Risiko für Gangrän.

  • Kompartment-Syndrom.

  • Wiederkehrende Thrombose.

  • Postthrombotisches Syndrom - chronische Schmerzen und Schwellungen der oberen Gliedmaßen.

  • Schlaganfall following paradoxical embolisation in cases with a patent foramen ovale.

  • Rechtsventrikuläre Insuffizienz.

  • Verstopfung des Ductus thoracicus.

  • Chylous pleural or Perikarderguss.

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Weiterführende Literatur und Referenzen

  • Stake S, du Breuil AL, Close J; Tiefe Venenthrombosen der oberen Extremitäten: Der Bowler und der Barista. Fallberichte Vaskuläre Medizin. 2016;2016:9631432. doi: 10.1155/2016/9631432. Epub 2016 Okt 9.
  • Huang CY, Wu YH, Yeh IJ, et al; Spontane bilaterale Subclavia-Venenthrombose bei einem 40-jährigen Mann: Ein Fallbericht. Medicine (Baltimore). 2018 Apr;97(15):e0327. doi: 10.1097/MD.0000000000010327.
  1. Heil J, Miesbach W, Vogl T, et al; Tiefe Venenthrombose der oberen Extremität. Dtsch Arztebl Int. 2017 Apr 7;114(14):244-249. doi: 10.3238/arztebl.2017.0244.
  2. Saleem T, Baril DT; Paget-Schroetter Syndrome.
  3. Mustafa J, Asher I, Sthoeger Z; Tiefe Venenthrombose der oberen Extremitäten: Symptome, Diagnose und Behandlung. Isr Med Assoc J. 2018 Jan;20(1):53-57.
  4. Lee JA, Zierler BK, Zierler RE; Die Risikofaktoren und klinischen Ergebnisse der tiefen Venenthrombose der oberen Extremitäten. Vasc Endovascular Surg. 2012 Feb;46(2):139-44. doi: 10.1177/1538574411432145. Epub 2012 Feb 9.
  5. Lazea C, Asavoaie C; Paget-von-Schroetter-Syndrom bei einem Teenager nach dem Werfen von Feuerwerkskörpern - Ein Fallbericht. Niger J Clin Pract. 2019 Jul;22(7):1022-1025. doi: 10.4103/njcp.njcp_230_18.
  6. Akoluk A, Douedi S, Dattadeen J, et al; Wiederauftreten des Paget-Schroetter-Syndroms: Ein seltener Fallbericht und Literaturübersicht. J Med Cases. 2020 Jan;11(1):22-25. doi: 10.14740/jmc3416. Epub 2020 Jan 31.
  7. Greene MT, Flanders SA, Woller SC, et al; Der Zusammenhang zwischen der Verwendung von PICC und venöser Thromboembolie in oberen und unteren Extremitäten. Am J Med. 2015 Sep;128(9):986-93.e1. doi: 10.1016/j.amjmed.2015.03.028. Epub 2015 May 1.
  8. Guyatt GH, Akl EA, Crowther M, et al; Zusammenfassung: Antithrombotische Therapie und Prävention von Thrombosen, 9. Auflage: Evidenzbasierte klinische Praxisrichtlinien des American College of Chest Physicians. Chest. 2012 Feb;141(2 Suppl):7S-47S. doi: 10.1378/chest.1412S3.
  9. Montiel FS, Ghazvinian R, Gottsater A, et al; Behandlung mit direkten oralen Antikoagulantien bei Patienten mit tiefer Venenthrombose der oberen Extremitäten. Thromb J. 2017 Okt 3;15:26. doi: 10.1186/s12959-017-0149-x. eCollection 2017.
  10. Stein CM, McLeod A, Devine LA; Spontane tiefe Venenthrombose in der oberen Extremität einer 45-jährigen Frau. CMAJ. 22. Sep 2015;187(13):990-3. doi: 10.1503/cmaj.140400. Epub 3. Nov 2014.
  11. Margey R, Schainfeld RM; Tiefe Venenthrombose der oberen Extremitäten: Der oft vergessene Cousin der venösen Thromboembolischen Erkrankung. Curr Treat Options Cardiovasc Med. 2011 Apr;13(2):146-58. doi: 10.1007/s11936-011-0113-1.

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Dr Hayley Willacy, FRCGP

Allgemeinmediziner, Medizinischer Autor

MBChB (1992), DRCOG, DFFP, MRCOG (Part 1) MRCGP (2007), DFSRH (2013), MSc - medical education (2020)

Dr Hayley Willacy was an NHS GP working in northwest England, who retired from clinical practice in 2022 after 30 years. 

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Dr Colin Tidy, MRCGP

Allgemeinmediziner, Medizinischer Autor

MBBS, MRCGP, MRCP (Paediatrics), DCH

Dr. Colin Tidy ist ein NHS-Arzt mit Sitz in Oxfordshire.

Artikelverlauf

Die Informationen auf dieser Seite wurden von qualifizierten Klinikern verfasst und begutachtet.

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