Podophyllotoxin bei anogenitalen Warzen
Warticon
Begutachtet von Sid DajaniZuletzt aktualisiert von Michael Stewart, MRPharmSZuletzt aktualisiert am 9. November 2023
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Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen auf der Packung zur Anwendung von Podophyllotoxin.
Waschen Sie sich nach jeder Anwendung gründlich die Hände.
Verwenden Sie Podophyllotoxin nicht, wenn Sie glauben, dass Sie schwanger sein könnten.
In diesem Artikel:
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Über Podophyllotoxin
Art des Arzneimittels | Ein Pflanzenextrakt zur Entfernung von Warzen |
Verwendet für | Anogenitale Warzen |
Auch genannt | Podofilox (in den USA); Warticon® |
Verfügbar als | Creme und Lösung |
Sie haben Podophyllotoxin zur Behandlung von anogenitalen Warzen verschrieben bekommen. Anogenitale Warzen werden durch das humane Papillomavirus (HPV) verursacht, das durch engen sexuellen Kontakt weitergegeben werden kann. Es handelt sich um kleine Knötchen, die sich an den Genitalien und um den Hintereingang (Anus) bilden. Podophyllotoxin ist ein topisches Präparat, das direkt auf die Oberfläche der Warze aufgetragen wird. Es wirkt, indem es die Warzenzellen daran hindert, sich zu teilen, so dass sie sich nicht mehr vermehren können. Wenn die Warzenzellen absterben, wächst an ihrer Stelle neues gesundes Gewebe.
Vor der Anwendung von Podophyllotoxin
Um sicherzustellen, dass dies die richtige Behandlung für Sie ist, ist es wichtig, dass Ihr Arzt Bescheid weiß, bevor Sie Podophyllotoxin einnehmen:
Wenn Sie schwanger sind, ein Kind erwarten oder stillen.
Wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf Podophyllotoxin hatten.
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Wie verwendet man Podophyllotoxin?
Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, lesen Sie die gedruckte Packungsbeilage des Herstellers und alle zusätzlichen Informationen, die Sie von Ihrem Arzt erhalten haben. Darin finden Sie weitere Informationen über die Anwendung von Podophyllotoxin und eine vollständige Liste der Nebenwirkungen, die bei der Anwendung auftreten können.
Befolgen Sie beim Auftragen der Creme/Lösung sorgfältig die Anweisungen und tragen Sie nicht mehr als die empfohlene Menge auf. Sie werden gebeten, das Präparat zweimal täglich (morgens und abends) an drei aufeinanderfolgenden Tagen anzuwenden. Danach folgen vier Tage ohne Behandlung. Ihr Arzt wird Sie wahrscheinlich bitten, die dreitägige Behandlung zu wiederholen, gefolgt von vier Tagen ohne Behandlung, bis die Warzen verschwunden sind, oder alternativ für insgesamt 4-5 Wochen.
Waschen Sie Ihre Hände und die zu behandelnde Stelle mit milder Seife und Wasser, bevor Sie das Podophyllotoxin auftragen. Stellen Sie sicher, dass Ihre Haut trocken ist, bevor Sie die Creme/Lösung auftragen.
Wenn Sie die Lösung verwenden, erhalten Sie Applikatoren, die Sie benutzen können. Der Applikator hat ein Ende mit einer "Schlaufe", mit der Sie einzelne Warzen behandeln können. Tauchen Sie den Applikator in die Flasche, so dass das Loch mit der Lösung gefüllt ist, und berühren Sie dann die Warze mit dem Applikator, um die Lösung auf sie zu übertragen. Lassen Sie die Lösung trocknen. Einige Applikatoren haben ein "Spatel"-Ende, das sich zum Auftragen der Lösung auf kleine Warzenansammlungen eignet. Wenn Sie die Creme verwenden, tragen Sie sie mit der Fingerspitze auf, aber denken Sie daran, Ihre Hände nach jeder Anwendung gründlich zu waschen.
Tragen Sie Podophyllotoxin nicht auf raue oder blutende Hautstellen auf, und achten Sie darauf, dass es nicht auf die gesunden Hautstellen um die Warzen herum gelangt. Podophyllotoxin darf nur auf die äußere Haut aufgetragen werden - nicht auf die Innenseite der Vagina, des Penis oder des Hintereingangs.
Sollte die Creme oder Lösung versehentlich mit gesunden Hautpartien in Berührung kommen, waschen Sie die Stelle mit Wasser ab. Podophyllotoxin kann sehr reizend sein, wenn Spritzer versehentlich in die Augen gelangen.
Das Beste aus Ihrer Behandlung herausholen
Wenn Sie anogenitale Warzen haben, wird Ihnen in der Regel geraten, sich auf andere sexuell übertragbare Infektionen untersuchen zu lassen. Ihr Arzt oder Ihre Klinik wird diese Tests für Sie veranlassen.
Sexuelle Kontakte werden während der Behandlung von Anogenitalwarzen generell nicht empfohlen. Idealerweise sollten Sie warten, bis die Warzen verschwunden sind und Ihre Haut verheilt ist. Wenn Sie dennoch Sex haben, sollten Sie ein Kondom benutzen, da die Warzen auf Ihren Partner übertragen werden können und das Podophyllotoxin bei Ihrem Partner Reizungen hervorrufen kann. Es wird allgemein empfohlen, auch nach dem Verschwinden der Warzen noch eine Zeit lang Kondome zu benutzen.
Verwenden Sie niemals Warzenbehandlungen, die in Apotheken frei verkäuflich sind, um Ihre Anogenitalwarzen zu behandeln.
Lösungen von Podophyllotoxin sind entzündlich. Verwenden Sie die Lösungen nicht in der Nähe einer Flamme und halten Sie den Behälter geschlossen, wenn Sie ihn nicht benutzen.
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Kann Podophyllotoxin Probleme verursachen?
Neben ihren nützlichen Wirkungen können die meisten Arzneimittel unerwünschte Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jedem auftreten. Die folgende Tabelle enthält einige der häufigsten Nebenwirkungen von Podophyllotoxin. Eine vollständige Liste finden Sie in der Packungsbeilage des Herstellers, die der Creme/Lösung beiliegt. Die unerwünschten Wirkungen bessern sich oft, wenn sich Ihr Körper an das neue Arzneimittel gewöhnt hat. Sprechen Sie jedoch mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin auftritt oder Sie stört.
Sehr häufige Podophyllotoxin-Nebenwirkungen (diese betreffen mehr als 1 von 10 Personen) | Was kann ich tun, wenn mir das passiert? |
Lokale Reizung wie Rötung, Juckreiz oder Brennen | Dies tritt in der Regel am zweiten oder dritten Tag der Anwendung auf, ist aber in der Regel nur leicht ausgeprägt. Wenn die Stelle zu bluten beginnt oder sehr schmerzhaft wird, beenden Sie die Anwendung des Präparats und fragen Sie Ihren Arzt um Rat |
Wenn Sie andere Symptome haben, von denen Sie glauben, dass sie auf Podophyllotoxin zurückzuführen sind, besprechen Sie diese mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Wie lagert man Podophyllotoxin?
Bewahren Sie alle Arzneimittel außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern auf.
An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, vor direkter Hitze und Licht schützen.
Wichtige Informationen über alle Arzneimittel
Wichtige Informationen über alle Arzneimittel
Vergewissern Sie sich, dass die Person, die Ihnen dieses Arzneimittel verabreicht, über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen, informiert ist. Dies gilt auch für alle gekauften Arzneimittel, einschließlich pflanzlicher und homöopathischer Arzneimittel.
Dieses Arzneimittel ist für Sie bestimmt. Geben Sie es niemals anderen Menschen, auch wenn deren Zustand derselbe zu sein scheint wie Ihrer.
Dieses Präparat ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Wenn Sie den Verdacht haben, dass jemand etwas davon verschluckt hat, suchen Sie die Notaufnahme Ihres örtlichen Krankenhauses auf. Nehmen Sie den Behälter mit, auch wenn er leer ist.
Bewahren Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel nicht auf. Bringen Sie sie zu Ihrer örtlichen Apotheke, die sie für Sie entsorgt.
Wenn bei Ihnen eine Operation oder eine medizinische Behandlung ansteht, teilen Sie der behandelnden Person mit, welche Arzneimittel Sie einnehmen.
Wenn Sie Fragen zu diesem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
MHRA - Meldung unerwünschter Reaktionen
Melden Sie mutmaßliche Nebenwirkungen von Arzneimitteln, Impfstoffen, E-Zigaretten, Zwischenfällen mit Medizinprodukten, defekten oder gefälschten (nachgemachten) Produkten an die Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, um eine sichere und wirksame Anwendung zu gewährleisten.
Weiterführende Literatur und Referenzen
- PIL des Herstellers, Warticon® 0,15% w/w CremePhoenix Labs, Das elektronische Arzneimittelkompendium. Stand: September 2019.
- PIL des Herstellers, Warticon® 0,5% w/v LösungPhoenix Labs, Das elektronische Arzneimittelkompendium. Stand: Mai 2020.
- Medicines Complete BNF 89th EditionBritish Medical Association und Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London.
Artikel Geschichte
Die Informationen auf dieser Seite wurden von qualifizierten Klinikern verfasst und von Fachleuten geprüft.
Nächste Überprüfung fällig: 8. November 2026
9 Nov 2023 | Neueste Version

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