Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Bio Products Laboratory Limited, Tollwut, Humanes normales Immunglobulin 500IU Lösung zur Injektion, EL(26)A/18

Bio Products Laboratory Limited ruft eine Charge Humanes Tollwut-Immunglobulin aufgrund eines Stabilitätsfehlers bei dieser Charge zurück. Die Charge hat eine Verringerung der Wirksamkeit des Humanen Tollwut-Immunglobulins gezeigt.

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Über MHRA-Warnungen und Rückrufe

Die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ist die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel, Impfstoffe und Medizinprodukte. Eine ihrer Hauptaufgaben besteht darin, die Sicherheit und Wirksamkeit von Produkten zu überwachen, die im NHS und im weiteren Gesundheitssystem verwendet werden. Wenn neue Sicherheitsbedenken festgestellt werden oder Probleme bei der Herstellung oder Verteilung eines Arzneimittels oder Geräts auftreten, gibt die MHRA Warnungen und Rückrufe heraus, um Patienten zu schützen und Gesundheitsfachkräfte zu unterstützen.

Diese Warnungen können verschiedene Formen annehmen. Einige bieten aktualisierte Anleitungen zu Verschreibungs- oder Überwachungsanforderungen für Medikamente und Impfstoffe. Andere können neu erkannte Nebenwirkungen hervorheben oder Kliniker an wichtige Schritte zur Risikominderung erinnern. Im Falle von Medizinprodukten können Warnungen Sicherheitsmitteilungen, Produktrückrufe oder dringende Geräteänderungen umfassen. Alle diese Mitteilungen sind darauf ausgelegt, sicherzustellen, dass Produkte sicher verwendet werden und alle Risiken angemessen verwaltet werden.

Patient.info veröffentlicht MHRA-Warnungen und -Rückrufe erneut, damit diese Informationen schnell und zugänglich sowohl für medizinisches Fachpersonal als auch für die Öffentlichkeit verfügbar sind. Die obige Zusammenfassung stammt direkt aus der offiziellen Veröffentlichung der MHRA. Um den vollständigen Rat zu lesen, einschließlich detaillierter Empfehlungen für Verschreiber, Hersteller und Patienten, folgen Sie bitte dem Link „Mehr lesen“ zur MHRA-Website.

Wenn Sie ein Gesundheitsfachmann sind, sollten Sie die vollständige Mitteilung konsultieren, um die neuesten Verschreibungsinformationen, Überwachungsanforderungen und alle Maßnahmen, die Sie in Ihrer Praxis ergreifen müssen, zu bestätigen. Wenn Sie ein Patient oder Betreuer sind, beenden Sie die Behandlung nicht und ändern Sie Ihre Medikation oder Ihr Gerät nicht, ohne vorher professionellen Rat einzuholen. Wenn Sie Bedenken bezüglich Ihrer Medikamente oder Ihres Geräts haben, sprechen Sie mit Ihrem Hausarzt, Apotheker oder Fachkrankenschwester.

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