Hämatologie-Ressourcen für medizinisches Fachpersonal
Unser Hämatologie-Hub bietet klare, aktuelle Einblicke für medizinische Fachkräfte, die im gesamten NHS und darüber hinaus arbeiten. Von Krankheitsübersichten bis hin zu fachlichen Aktualisierungen unterstützen die Inhalte sowohl das schnelle Nachschlagen als auch das vertiefte Lernen. Das Ziel ist es, Kliniker dabei zu unterstützen, eine sichere, wirksame und informierte Versorgung bei jeder Patienteninteraktion im Bereich der Hämatologie zu gewährleisten.
- Erworbenes Immunschwächesyndrom
- Akute lymphoblastische Leukämie
- Akute myeloische Leukämie
- Akute-Phase-Proteine, CRP, ESR und Viskosität
- Anämie bei chronischer Nierenerkrankung
- Anämie in der Schwangerschaft
- Anämie bei chronischen Krankheiten
- Pränatale Infektionen und ihre Folgen
- Antifibrinolytische Medikamente und Hämostatika
- Antiphospholipid-Syndrom
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Aplastische Anämie
- Beurteilung des Patienten mit bestehendem Diabetes
- Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Blutungsstörungen
- Blutkrebs
- Blutprodukte für Transfusionen
- Reaktionen bei Bluttransfusionen
- Knochenmark und Knochenmarkversagen
- Bruton'sche Agammaglobulinämie
- Burkitt-Lymphom
- Kalzium-Kanal-Blocker
- Chediak-Higashi-Syndrom
- Anämie im Kindesalter
- Chronische granulomatöse Erkrankung
- Chronische lymphatische Leukämie
- Chronische myeloische Leukämie
- Kalte Agglutinine
- Allgemeine variable Immundefizienz
- Komplementmängel
- Komplikationen der HIV-Infektion
- Kryoglobulinämie
- Di Guglielmo-Syndrom
- Diabetesaufklärung und Selbstmanagementprogramme
- Diamant-Blackfan-Syndrom
- Disseminierte intravaskuläre Gerinnung
- Eosinophilie
- Faktor-V-Leiden-Mutation, die Thrombophilie verursacht
- Familiärer gutartiger Pemphigus
- Fanconi-Anämie
- Favismus
- Flüssigkeitsüberlastung
- Folsäuremangel
- Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Graue-Plättchen-Syndrom
- Hämodilution
- Hämolytische Anämie
- Hämolytische Erkrankung des Fötus und des Neugeborenen
- Hämolytisch-urämisches Syndrom
- Hämophilie A
- Hämophilie B
- HELLP-Syndrom
- Hereditäre Hämochromatose
- Hereditäre Sphärozytose
- HIV-Postexpositionsprophylaxe
- Hodgkin-Lymphom
- Hypereosinophiles Syndrom
- Hyperlipidämie
- Hyperviskositätssyndrom
- Hypogammaglobulinämie
- Immunthrombozytopenie
- Immundefizienz
- Eisenüberladung
- Eisenmangelanämie
- Langerhans'sche Zell-Histiozytose
- Leukämie bei Kindern
- Lipodystrophie-Syndrom
- Makrozytose und makrozytäre Anämie
- Malaria
- Mastozytose und Mastzellenerkrankungen
- Mini-Mental-State-Untersuchung
- MALT-Lymphom (Schleimhaut-assoziiertes lymphatisches Gewebe)
- Mycosis fungoides und kutane T-Zellen-Lymphome
- Myelodysplastische Syndrome
- Myelofibrose
- Myelom
- Neutropenische Patienten und Neutropenie-Regime
- Nicht-anämischer Eisenmangel
- Non-Hodgkin-Lymphom
- Onkologische Notfälle
- Organspende
- Osler-Weber-Rendu-Syndrom
- Paraproteinämie
- Paroxysmale kalte Hämoglobinurie
- Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
- Peripherer Blutfilm
- Perniziöse Anämie und B12-Mangel
- Plasma-Autoantikörper
- Plummer-Vinson-Syndrom
- POEMS-Syndrom
- Polyzythämie vera
- Primärer Antikörpermangel
- Primäre Myelosklerose
- Protein-C-Mangel
- Protein-S-Mangel
- Pyruvatkinase-Mangel
- Sichelzellenkrankheit und Sichelzellenanämie
- Sideroblastische Anämie
- Sneddon-Syndrom
- Splenomegalie und Hypersplenismus
- TAR-Syndrom
- Thalassämie
- Therapeutische Immunglobuline
- Thrombozytopenie und Thrombozytenfunktionsstörungen
- Thrombozytose
- Thrombophilie
- Thrombotische thrombozytopenische Purpura
- Vitamin-K-Mangel-Blutungen
- Von-Willebrand-Krankheit
- Waldenström-Makroglobulinämie
- Wiskott-Aldrich-Syndrom
- X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom