
Warnungen, Rückrufe und Sicherheitsinformationen
This safety information is provided by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), the UK regulator for medicines and medical devices. These alerts may cover medicines, vaccines or medical devices, and can include new safety warnings, prescribing advice, product recalls or field safety notices. They are issued to protect patients and to help healthcare professionals provide safe, effective care.
Patient.info republishes these updates so that both professionals and the public can access the latest official safety communications in one place.
A%2F33/og.png)
Class 2 Medicines Recall: Bristol Laboratories Limited, Phenoxymethylpenicillin 250 mg/5ml Sugar free Oral Solution BP, EL(26)A/33
von der Arzneimittel- und Gesundheitsprodukte-Regulierungsbehörde (MHRA)

Feldsicherheitsmitteilungen: 29. Juni bis 03. Juli 2026
von der Arzneimittel- und Gesundheitsprodukte-Regulierungsbehörde (MHRA)

Feldsicherheitsmitteilungen: 22. bis 26. Juni 2026
von der Arzneimittel- und Gesundheitsprodukte-Regulierungsbehörde (MHRA)

Sicherheitsmitteilungen: 22. bis 26. Mai 2026
von der Arzneimittel- und Gesundheitsprodukte-Regulierungsbehörde (MHRA)
Fachartikel filtern
- #MedSafetyWeek (3.-9. November 2025): Ein Aufruf zum Handeln zur Verbesserung der Patientensicherheit
- ACE-Hemmer: Beachten Sie den Unterschied zwischen Bradykinin- und Histamin-vermitteltem Angioödem, da sich die Behandlungsstrategien erheblich unterscheiden
- Allurion Magenballon: Aktualisierte Sicherheitsinformationen aufgrund der Risiken einer Magenpförtnerverengung, eines Dünndarmverschlusses und einer Magenperforation (DSI/2026/004)
- Amiodaron (Cordarone X): Erinnerung an die Risiken der Behandlung und die Notwendigkeit der Patientenüberwachung und -betreuung
- BD BodyComm™ Version 3.3 Software für BodyGuard-Infusionspumpen, BodyGuard-T und T34 Spritzenpumpen: Wichtige Schritte zur Verwaltung des Übergangs zu Windows 11 (DSI/2025/006)
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Accord Healthcare Ltd, Carmustin 100 mg Pulver und Lösungsmittel für Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (1 Fläschchen 100 mg Pulver, 1 Fläschchen mit 3 mL Lösungsmittel), EL(26)A/05
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Amarox Limited, Sertralin 100mg Filmtabletten, EL(26)A/22
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Baxter Healthcare Limited, Compound Sodium Lactate Solution for Infusion BP (Hartmann-Lösung zur Infusion) in Viaflo 1000ml, EL(25)A/46
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Becton Dickinson UK Ltd, ChloraPrep 2% 1mL und ChloraPrep Frepp 2% 1,5mL Applikatoren, EL(26)A/26
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Bio Products Laboratory Limited, Tollwut, Humanes normales Immunglobulin 500IU Lösung zur Injektion, EL(26)A/18
- Class 2 Medicines Recall: Bristol Laboratories Limited, Phenoxymethylpenicillin 250 mg/5ml Sugar free Oral Solution BP, EL(26)A/33
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Crescent Pharma Limited, Ramipril 10mg Kapseln, EL(26)A/19
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Crescent Pharma Limited, Ramipril 2,5 mg Kapseln, EL(26)A/25
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Crescent Pharma Limited, Ramipril 5mg Kapseln, EL(26)A/11
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Hameln Pharma Ltd, Clarithromycin 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Infusionslösung, EL(25)A/53
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Mercury Pharmaceuticals Ltd, Paliperidon Mercury Pharma Depot-Injektionssuspension in Fertigspritzen, EL(26)A/01
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Regent Medical Limited / Mölnlycke Health Care, Hibiwash 500ml, EL(26)A/15
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Rokshaw Limited, Handel unter Curaleaf Laboratories, Curaleaf Öl [FS] 10 mg/ml THC, 10 mg/ml CBD (30 ml), EL(26)A/13
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Sterling Pharmaceuticals Ltd (Spezialhersteller MS 32515), KidNaps (Melatonin) 1mg in 1ml orale Lösung, EL(26)A/09
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 2: Syri Limited, T/A SyriMed, Baclofen 10mg/5ml orale Lösung, EL(26)A/06
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 3: Accord Healthcare Ltd, Ipratropiumbromid 500 Mikrogramm / 2 ml Verneblerslösung, EL(25)A/45
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 3: Activase Pharmaceuticals Limited, Prednisolon 5mg lösliche Tabletten, EL(25)A/54
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 3: Aspar Pharmaceuticals Ltd, Ibuprofen 200mg Tabletten, Ibucalm 200mg Tabletten, EL(26)A/07
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 3: Bayer Plc, Verschiedene Produkte, EL(26)A/12
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 3: Flamingo Pharma UK Ltd, Flucloxacillin Kapseln BP 500mg, EL(26)A/32
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 3: Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited, Fingolimod Glenmark 0,5 mg Hartkapseln, EL(26)A/02
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 3: Norgine Limited, MOVICOL Ease Citrus Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 13,7 g, EL(26)A/08
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 3: Omega Pharma Ltd, Napralief 250mg magensaftresistente Tabletten, EL(26)A/21
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 3: Orbit Pharma Limited, Cyclizinlactat 50 mg/ml Injektionslösung, EL(26)A/29
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 3: Sun Pharmaceutical Industries Limited, Atorvastatin 20mg und 80mg Filmtabletten, EL(25)A/48
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 3: Sun Pharmaceutical Industries Limited, Fingolimod SUN 0,5 mg Hartkapseln, EL(25)A/49
- Rückruf von Arzneimitteln der Klasse 3: Zambon SpA, Emylif 50mg orodispersible Film, EL(25)A/47
- Benachrichtigung über Arzneimittelmängel der Klasse 4: Baxter Healthcare Corporation, Onkotrone-Injektion 2 mg/ml Konzentrat zur Lösung für Infusion, EL(26)A/14
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Blumont Pharma Limited, Ocumont Augensalbe 1% w/w, EL(26)A/03
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Brancaster Pharma Limited, Benzylpenicillin-Benzathin 1,2 Millionen I.E. und 2,4 Millionen I.E. Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension, EL(26)A/30
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Cadila Pharmaceuticals Limited, Mirtazapin 30mg Tabletten, EL(26)A/28
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Doncaster Pharma Limited, Hiprex 1g Tabletten, EL(26)A/20
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Fexofenadin-Hydrochlorid 120mg Filmtabletten, Chanelle Medical Unlimited Company, EL(25)A/41
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Flamingo Pharma UK Ltd, Amitriptylinhydrochlorid 10mg, 25mg, 50mg Tabletten, EL(25)A/52
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Balance 2,3% Glukose, 1,25 mmol/l Calcium, Lösung für die Peritonealdialyse, EL(26)A/24
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Hikma Farmacêutica, Gemcitabin 2g/52,6ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, EL(25)A/43
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Ipca Laboratories UK Limited, Verschiedene Produkte, EL(25)A/42
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Levetiracetam Accord 100mg/ml orale Lösung, Accord Healthcare Limited, UK, EL(25)A/40
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Lexon UK Ltd, Moclobemid 150mg Tabletten, EL(25)A/50
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Milpharm Limited, Loperamid-Hydrochlorid 2 mg Orodispergierbare Tabletten, EL(26)A/23
- Benachrichtigung über Arzneimittelmängel der Klasse 4: Quadrant Pharmaceuticals Limited, Vesomni 6 mg/0,4 mg Tabletten mit verlängerter Freisetzung, EL(26)A/16
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Rayner Pharmaceuticals Limited, Dropodex 0,1% w/v Augentropfen, Lösung, EL(26)A/10
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Relonchem Limited, Gabapentin Relonchem 50mg/ml Lösung zum Einnehmen, EL(26)A/31
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Relonchem Ltd, Verschiedene Produkte, EL(25)A/44
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Sandoz Limited, Apixaban 2,5mg und 5mg Tabletten, EL(26)A/17
- Benachrichtigung über Arzneimittelmängel der Klasse 4: Special Concept Development UK Limited, Baclofen 10 mg Tabletten, EL(25)A/51
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Teva UK Ltd, Ponlimsi (Denosumab) 60mg Injektionslösung in Fertigspritze, EL(26)A/27
- Klasse 4 Arzneimittel-Mängelmeldung: Viatris Products Ltd, Arixtra Injektionslösung, vorgefüllte Spritzen, EL(26)A/04
- Gefälschte Mounjaro KwikPen 15mg vorgefüllte Pens
- Feldsicherheitsmitteilungen für 05.-09. Januar 2026
- Feldsicherheitsmitteilungen: 02. bis 06. März 2026
- Sicherheitshinweise: 02.-06. Februar 2026
- Feldsicherheitsmitteilungen: 09-13 Februar 2026
- Feldsicherheitsmitteilungen: 1. Mai 2026
- Feldsicherheitsmitteilungen: 1. bis 5. Dezember 2025
- Feldsicherheitsmitteilungen: 1. bis 5. September 2025
- Feldsicherheitsmitteilungen: 1.-5. Juni 2026
- Sicherheitsmitteilungen: 10. bis 14. November 2025
- Sicherheitsmitteilungen: 11. bis 15. August 2025
- Feldsicherheitsmitteilungen: 11. bis 15. Mai 2026
- Feldsicherheitsmitteilungen: 12. bis 16. Januar 2026
- Sicherheitshinweise: 13. bis 17. April 2026
- Feldsicherheitsmitteilungen: 13. bis 17. Oktober 2025
- Feldsicherheitsmitteilungen: 15. - 19. Dezember 2025
- Sicherheitsmitteilungen: 15. bis 19. Juni 2026
- Sicherheitsmitteilungen: 15. bis 19. September 2025
- Feldsicherheitsmitteilungen: 16. - 20. März 2026
- Sicherheitsmitteilungen: 16.-20. Februar 2026
- Feldsicherheitsmitteilungen: 17. bis 21. November 2025
- Feldsicherheitsmitteilungen: 18. bis 22. August 2025
- Sicherheitsmitteilungen: 18. - 22. Mai 2026
- Feldsicherheitsmitteilungen: 19. bis 23. Januar 2026
- Sicherheitsmitteilungen: 20. bis 24. April 2026
- Sicherheitsmitteilungen: 20. bis 24. Oktober 2025
- Feldsicherheitsmitteilungen: 22. bis 26. Juni 2026
- Sicherheitsmitteilungen: 22. bis 26. Mai 2026
- Sicherheitsmitteilungen vor Ort: 22. bis 26. September 2025
- Sicherheitshinweise: 22.-26. Dezember 2025
- Sicherheitsmitteilungen: 23.-27. Februar 2026
- Feldsicherheitsmitteilungen: 23.-27. März 2026
- Sicherheitsmitteilungen: 24. bis 28. November 2025
- Sicherheitsmitteilungen: 25. bis 29. August 2025
- Sicherheitsmitteilungen: 25. bis 29. Mai 2026
- Feldsicherheitsmitteilungen: 26.-30. Januar 2026
- Feldsicherheitsmitteilungen: 27. April bis 1. Mai 2026
- Feldsicherheitsmitteilungen: 27. bis 31. Oktober 2025
- Feldsicherheitsmitteilungen: 29. Dezember 2025 bis 2. Januar 2026
- Feldsicherheitsmitteilungen: 29. Juni bis 03. Juli 2026
- Sicherheitsmitteilungen: 29. September bis 3. Oktober 2025
- Sicherheitsmitteilungen: 3. bis 7. November 2025
- Sicherheitsmitteilungen: 30. März - 3. April 2026
- Sicherheitshinweise: 4. bis 8. Mai 2026
- Sicherheitsmitteilungen: 6. Oktober bis 10. Oktober 2025
- Feldsicherheitsmitteilungen: 6. bis 10. April 2026
- Feldsicherheitsmitteilungen: 8. - 12. Dezember 2025
- Feldsicherheitsmitteilungen: 8. - 12. Juni 2026
- Sicherheitsmitteilungen vor Ort: 8. bis 12. September 2025
- Sicherheitsmitteilungen vor Ort: 9. – 13. März 2026
- Finasterid und Dutasterid – aktualisierte Sicherheitswarnungen für psychiatrische Nebenwirkungen und sexuelle Funktionsstörungen
- GLP-1-Rezeptor-Agonisten und duale GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonisten: verstärkte Warnhinweise zu akuter Pankreatitis, einschließlich nekrotisierender und tödlicher Fälle
- Verbesserung der bereitgestellten Informationen zu Gabapentinoiden (Pregabalin/Gabapentin), Benzodiazepinen und Z-Drugs
- Isotretinoin – Änderungen der Verschreibungsrichtlinien und zusätzliche Maßnahmen zur Risikominimierung
- Isotretinoin – Aktualisierungen der Verschreibungsrichtlinien und Umfrage zu Dienstleistungen
- IXCHIQ Chikungunya-Impfstoff: Aktualisierungen der Nutzungseinschränkungen nach Sicherheitsüberprüfung
- Kimal-Verfahrenspakete mit zurückgerufenen Komponenten: Namic-Angiographiespritze mit dem Risiko der Spritzenabtrennung; Namic-Verteiler mit dem Risiko von Fremdpartikeln. Wichtige Anleitung für den Einsatz in Notfallsituationen (DSI/2026/002)
- M6-C Künstliche Halsbandscheibe, Spinal Kinetics LLC: Neue Überwachungsanforderungen für das Risiko der Osteolyse
- Mesalazin und idiopathische intrakranielle Hypertension
- MHRA Sicherheitsrückblick: April 2026
- MHRA Sicherheitsrückblick: August 2025
- MHRA Sicherheitsrückblick: Dezember 2025
- MHRA Sicherheitsrückblick: Februar 2026
- MHRA Sicherheitsrückblick: Januar 2026
- MHRA Sicherheitsrückblick: Juni 2026
- MHRA Sicherheitsrückblick: März 2026
- MHRA Sicherheitsrückblick: Mai 2026
- MHRA Sicherheitsrückblick: November 2025
- MHRA Sicherheitsrückblick: Oktober 2025
- Sicherheitsübersicht der MHRA: September 2025
- Nasensprays und -tropfen mit Xylometazolinhydrochlorid / Oxymetazolinhydrochlorid: erhöhtes Risiko von Rebound-Kongestion, Rhinitis medicamentosa und Tachyphylaxie bei Übergebrauch
- Nationale Patientensicherheitswarnung: Rückrufbenachrichtigung für Klasse 1 Arzneimittel: Rückruf von Quetiapin-Oralsuspension (nicht zugelassenes Arzneimittel), hergestellt von Eaststone Limited aufgrund eines möglichen Überdosierungsrisikos, NatPSA/2026/002/MHRA
- Paracetamol und Schwangerschaft - Erinnerung daran, dass die Einnahme von Paracetamol während der Schwangerschaft sicher bleibt
- Profemur Cobalt Chrome Modularhals Hüftgelenkersatz: Höheres als erwartetes Risiko für Revisionsoperationen, Metallverschleiß und Komponentenbrüche (DSI/2025/005)
- Risiko schwerer Schäden durch die Verwendung eines falschen Verabreichungssets für Bluttransfusionen (DSI/2026/003)
- Rybelsus ® (Semaglutid-Tabletten): Übergang zur neuen Formulierung und Risiko von Medikationsfehlern
- Semaglutid (Wegovy, Ozempic und Rybelsus): Risiko einer nicht-arteriitischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie (NAION)