Warnmeldungen, Rückrufe und Sicherheitsinformationen
Diese Sicherheitsinformationen werden von der Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), der britischen Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte, bereitgestellt. Diese Warnungen können sich auf Arzneimittel, Impfstoffe oder Medizinprodukte beziehen und können neue Sicherheitswarnungen, Verschreibungsempfehlungen, Produktrückrufe oder Sicherheitshinweise enthalten. Sie werden zum Schutz der Patienten herausgegeben und sollen den Angehörigen der Gesundheitsberufe helfen, eine sichere und wirksame Versorgung zu gewährleisten.
Patient.info veröffentlicht diese Aktualisierungen, so dass sowohl Fachleute als auch die Öffentlichkeit an einem Ort auf die neuesten offiziellen Sicherheitsmitteilungen zugreifen können.
Mehr Informationen
- Meldung von Arzneimittelfehlern der Klasse 4: Fexofenadinhydrochlorid 120mg Filmtabletten, Chanelle Medical Unlimited Company, EL(25)A/41
- Class 4 Medicines Defect Notification: Hikma Farmacêutica, Gemcitabine 2g/52.6ml concentrate for solution for infusion, EL(25)A/43
- Mitteilung über Mängel an Arzneimitteln der Klasse 4: Ipca Laboratories UK Limited, Verschiedene Produkte, EL(25)A/42
- Meldung von Arzneimittelfehlern der Klasse 4: Levetiracetam Accord 100mg/ml orale Lösung, Accord Healthcare Limited, UK, EL(25)A/40
- Field Safety Notices: 1 to 5 September 2025
- Sicherheitshinweise vor Ort: 11. bis 15. August 2025
- Sicherheitshinweise vor Ort: 18. bis 22. August 2025
- Field Safety Notices: 25 to 29 August 2025
- MHRA Safety Roundup: August 2025
- Profemur Cobalt Chrome Modular Neck Hip Replacements: Higher than anticipated risk of revision surgery, metal-wear effects and component fracture (DSI/2025/005)