Dr. Roger Henderson, MBBS

Bei der Feinnadelaspiration wird mit einer dünnen, hohlen Nadel eine Zellprobe aus einem Organ oder einem Knoten unter der Haut entnommen. Die Zellen werden dann unter einem Mikroskop untersucht. Hinweis: Die folgenden Informationen sind nur ein allgemeiner Leitfaden. Die Vorkehrungen und die Art und Weise, wie die Tests durchgeführt werden, können von Krankenhaus zu Krankenhaus unterschiedlich sein. Befolgen Sie immer die Anweisungen Ihres Arztes oder des örtlichen Krankenhauses.

Glykogenspeicherkrankheiten sind eine Gruppe von Erbkrankheiten. Sie resultieren aus einem Problem mit einem der Proteine (bekannt als Enzyme), die an der Umwandlung von Glukose in Glykogen oder am Abbau von Glykogen zurück in Glukose beteiligt sind. Meistens sind die Leber und die Muskeln betroffen. Die meisten Erkrankungen werden in der Kindheit diagnostiziert. Zu den Symptomen gehören Schwäche, Müdigkeit und ein niedriger Blutzuckerspiegel. Neuere Behandlungsmöglichkeiten geben Hoffnung auf bessere Aussichten (Prognose). Die meisten Menschen mit einer Glykogenspeicherkrankheit sprechen gut auf die Behandlung an. Typ II (Morbus Pompe im Kindesalter) kann jedoch schwer zu behandeln sein und die Lebenserwartung beeinträchtigen.