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Foster-Kennedy-Syndrom

Medizinisches Fachpersonal

Professionelle Referenzartikel sind für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt. Sie werden von britischen Ärzten verfasst und basieren auf Forschungsergebnissen, britischen und europäischen Leitlinien. Vielleicht finden Sie einen unserer Gesundheitsartikel nützlicher.

Synonyme: Kennedy-Phänomen; Gowers-Paton-Kennedy-Syndrom

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Was ist das Foster-Kennedy-Syndrom?

Das Foster-Kennedy-Syndrom (FKS) ist ein seltenes neurologisches Zeichen, das erstmals 1911 von Robert Foster Kennedy beschrieben wurde. 1 Er war ein britischer Neurologe, der den größten Teil seines Berufslebens in Amerika verbrachte (1884-1952). Es besteht aus:2

  • Einseitige, ipsilaterale Optikusatrophie, die durch direkten Druck auf den Sehnerv entsteht.

  • Kontralaterales Papillenödem infolge eines erhöhten intrakraniellen Drucks (ICP).

  • Zentralskotom.

  • Anosmie.

Es wurde auch eine Pseudo-FKS beschrieben, bei der es zu einer einseitigen Papillenschwellung mit kontralateraler Optikusatrophie kommt, ohne dass eine intrakranielle Masse vorliegt.3 Dies ist typischerweise auf eine bilaterale sequentielle Optikusneuritis oder eine ischämische Optikusneuropathie zurückzuführen. Es wurde auch über Fälle berichtet, die auf andere Pathologien zurückzuführen sind.

Pathogenese

Am häufigsten wird sie durch einen Tumor an der Unterseite des Frontallappens verursacht. Dabei handelt es sich in der Regel um ein Meningeom der Riechrinne oder ein Meningeom des mittleren dritten Keilbeinflügels.

Es wurde auch berichtet als Folge von:

  • Ein metastasierender Hirntumor.4

  • Arteriovenöse Malformation, bei der eine chronisch venöse Hypertonie die wahrscheinliche Ätiologie war.5

  • Juveniles nasopharyngeales Angiofibrom (ein seltener gutartiger Tumor des Nasopharynx, der bei heranwachsenden Jungen mit Epistaxis und nasaler Obstruktion auftritt).6

  • Trigeminales zystisches Schwannom.7

Eine Überprüfung der 36 bisher gemeldeten Fälle von FKS ergab, dass nur acht (22 %) der Fälle die ursprüngliche Hypothese von Foster Kennedy zur Pathogenese seines Syndroms erfüllten. 12 Fälle (33 %) wurden wahrscheinlich durch eine bilaterale Kompression des Sehnervs verursacht.8 Die Autoren schlussfolgern, dass mit der zunehmenden Verbesserung der Bildgebung, die eine frühere und präzisere Diagnose ermöglicht, in Zukunft FKS-Fälle, die durch eine Masse verursacht werden, wahrscheinlich als Folge einer beidseitigen direkten Sehnervenkompression auftreten werden.

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Assoziierte Symptome

Dazu gehören:

  • Übelkeit.

  • Erbrechen.

  • Gedächtnisverlust.

  • Emotionale Labilität, d.h. andere Anzeichen des Frontallappens.

Behandlung und Prognose

Beides hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab.

Weiterführende Literatur und Referenzen

  • Yeh WY, Cheng CK, Peng PH, et alFoster-Kennedy-Syndrom in einem Fall mit Retinitis Pigmentosa. Ophthalmic Surg Lasers Imaging. 2010 Mar 9:1-3. doi:
  • Ramdasi R, Thorve S, Vekariya M, et alUmgekehrtes Foster-Kennedy-Syndrom, verursacht durch einen intraaxialen Tumor. Neurol India. 2022 Jul-Aug;70(4):1655-1657. doi: 10.4103/0028-3886.355138.
  • Ayele B, Mengesha A, Wotiye A, et alEin riesiges Hypophysenadenom mit Foster-Kennedy-Syndrom bei einem 21-jährigen äthiopischen Patienten: Ein selten berichtetes Phänomen: A Case Report. Ethiop J Health Sci. 2020 Mar;30(2):311-314. doi: 10.4314/ejhs.v30i2.19.
  1. Stein JL, Vilensky J, McCauley TSNeurochirurgie vor 100 Jahren: die Queen Square Briefe von Foster Kennedy. Neurosurgery. 2005 Oct;57(4):797-808; Diskussion 797-808.
  2. Musa MJ, Zeppieri MFoster-Kennedy-Syndrom.
  3. Egbu E, Ihemedu C, Eze UA, et alSteroid-induzierter Schluckauf bei einem Patienten, der wegen eines Pseudo-Foster-Kennedy-Syndroms behandelt wurde: Ein Fallbericht mit gutem Ergebnis durch den Einsatz von Gabapentin. Cureus. 2021 Jan 25;13(1):e12893. doi: 10.7759/cureus.12893.
  4. Yildizhan AEin Fall von Foster-Kennedy-Syndrom ohne Beteiligung des Frontallappens oder der vorderen Schädelgrube. Neurosurg Rev. 1992;15(2):139-42.; Neurosurg Rev. 1992;15(2):139-42.
  5. Liang F, Ozanne A, Offret H, et alEin atypischer Fall des Foster-Kennedy-Syndroms. Interv Neuroradiol. 2010 Dec;16(4):429-32. Epub 2010 Dec 17.
  6. Aga AEin jugendliches nasopharyngeales Angiofibrom, das sich als Foster-Kennedy-Syndrom präsentiert. Ethiop Med J. 2001 Jul;39(3):251-60.
  7. Mahjoub Y, Wan M, Subramaniam SPerlen und Sternchen: Trigeminales zystisches Schwannom mit Foster-Kennedy-Syndrom, Lähmung des sechsten Nervs und fokalen Krampfanfällen. Neurology. 2023 Mar 21;100(12):587-590. doi: 10.1212/WNL.0000000000201700. Epub 2022 Dec 19.
  8. Watnick RL, Trobe JDBilaterale Sehnervenkompression als Mechanismus für das Foster-Kennedy-Syndrom. Ophthalmologie. 1989 Dec;96(12):1793-8.; Ophthalmology. 1989 Dec;96(12):1793-8.

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