Sicherheitshinweise vor Ort: 8. bis 12. September 2025

Liste der Sicherheitshinweise vor Ort vom 8. bis 12. September 2025.

Lesen Sie das vollständige Update der MHRA

Über MHRA-Warnungen und Rückrufe

Die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ist die britische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel, Impfstoffe und Medizinprodukte. Eine ihrer Hauptaufgaben ist die Überwachung der Sicherheit und Wirksamkeit von Produkten, die im NHS und im gesamten Gesundheitssystem verwendet werden. Wenn neue Sicherheitsbedenken festgestellt werden oder wenn Probleme bei der Herstellung oder dem Vertrieb eines Medikaments oder Geräts auftreten, gibt die MHRA Warnmeldungen und Rückrufe heraus, um Patienten zu schützen und Angehörige der Gesundheitsberufe zu unterstützen.

Diese Warnungen können verschiedene Formen annehmen. Einige enthalten aktualisierte Leitlinien für die Verschreibung oder Überwachung von Arzneimitteln und Impfstoffen. Andere weisen auf neu erkannte Nebenwirkungen hin oder erinnern Kliniker an wichtige Schritte zur Risikominderung. Bei Medizinprodukten kann es sich um Sicherheitshinweise, Produktrückrufe oder dringende Produktänderungen handeln. Mit all diesen Mitteilungen soll sichergestellt werden, dass die Produkte sicher verwendet werden und dass etwaige Risiken angemessen gehandhabt werden.

Patient.info veröffentlicht MHRA-Warnungen und -Rückrufe, damit diese Informationen sowohl für Angehörige der Gesundheitsberufe als auch für die Öffentlichkeit schnell und leicht zugänglich sind. Die obige Zusammenfassung ist direkt der offiziellen Veröffentlichung der MHRA entnommen. Um den vollständigen Ratschlag zu lesen, einschließlich detaillierter Empfehlungen für Verschreiber, Hersteller und Patienten, folgen Sie bitte dem Link "Mehr lesen" auf der MHRA-Website.

Als Angehöriger der Gesundheitsberufe sollten Sie die vollständige Bekanntmachung konsultieren, um sich über die neuesten Verschreibungsinformationen, die Überwachungsanforderungen und die in Ihrer Praxis zu treffenden Maßnahmen zu informieren. Wenn Sie Patient oder Pflegeperson sind, sollten Sie die Behandlung nicht unterbrechen oder Änderungen an Ihren Medikamenten oder Geräten vornehmen, ohne vorher professionellen Rat einzuholen. Wenn Sie Bedenken bezüglich Ihres Medikaments oder Geräts haben, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt, Apotheker oder die zuständige Krankenschwester.

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