Campbell-de-Morgan-Fleck
Begutachtet von Dr Toni Hazell, MRCGPZuletzt aktualisiert von Dr Rachel Hudson, MRCGPLast updated 31. Okt 2024
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In diesem Artikel:
Synonyme: Kirschhämangiome, senile Angiome
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Was sind Campbell-de-Morgan-Flecken?
Campbell-de-Morgan-Flecken, auch bekannt als Kirschangiome, sind häufige, gutartige Hautläsionen im mittleren bis höheren Alter, die durch proliferierende, erweiterte Kapillaren und postkapilläre Venolen gebildet werden. Sie sind nach einem englischen Chirurgen, Campbell de Morgan (1811-76), benannt.
Causes of Campbell de Morgan spots (aetiology) 1 2
Zurück zum InhaltIhre Ursache bleibt unbekannt:
Einzelne Studien haben eine erhöhte Inzidenz in tropischen Klimazonen, bei Diabetes, Transplantationspatienten und immungeschwächten Personen berichtet.
Schwangerschaft und Prolaktinome stehen im Zusammenhang mit der Entwicklung von Läsionen, was auf hormonelle Mediatoren hinweist.
Zahlen nehmen mit dem Alter zu, daher können Faktoren, die mit dem Alterungsprozess verbunden sind, relevant sein.
Chemische Exposition (Senfgas, 2-Butoxyethanol) führt zur Entwicklung mehrerer Läsionen.
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Wie häufig sind Campbell-de-Morgan-Flecken? (Epidemiologie)1 2
Zurück zum InhaltDies sind die häufigsten kutanen vaskulären Proliferationen. Kürzlich wurden nur wenige Berichte veröffentlicht, aber es wird angenommen, dass bis zu 75% der über 75-Jährigen sie haben könnten.
Sie nehmen mit dem Alter an Häufigkeit und Größe zu.
Sie nehmen ab dem Alter von 40 Jahren an Häufigkeit zu.
Sie können überall auftreten, werden jedoch am häufigsten am Rumpf gefunden.
Sie sind bei allen Rassen und Geschlechtern zu sehen.
Visuelles Erscheinungsbild
Zurück zum InhaltKirschenangiom am Arm eines Erwachsenen

© Midasblenny, CC BY-SA 4.0, über Wikimedia Commons
1-3 mm große Flecken, die im Laufe der Zeit zu größeren Papeln werden können.
Typische leuchtend kirschrote Farbe, kann aber auch blau oder violett erscheinen.
They are non-blanching.
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Präsentation
Zurück zum InhaltSie treten normalerweise am Rumpf und an den oberen Extremitäten auf.
Sie können an jeder Hautstelle außer den Schleimhäuten gefunden werden. Die Kopfhaut wurde berichtet.1
Läsionen können weit verbreitet sein, insbesondere bei älteren Menschen.
Sie sind normalerweise asymptomatisch.
Differentialdiagnose
Zurück zum InhaltDie Diagnose ist in der Regel klinisch eindeutig. Differenzialdiagnosen können umfassen:
Angiokeratom.
Venöse Seen (blaue Angiome, meist auf den Lippen).
Verwaltung von Campbell-de-Morgan-Flecken
Zurück zum InhaltBeruhigen Sie - diese Läsionen erfordern normalerweise keine Behandlung.
Sehr gelegentlich kann eine Entfernung erforderlich sein, wenn die Läsionen hängen bleiben oder aus kosmetischen Gründen.
Wenn eine Entfernung gewünscht wird, umfassen die Behandlungsmöglichkeiten Kürettage, gepulster Farbstofflaser, Elektrokauterisation und Exzision.
Sklerotherapie hat sich ebenfalls als wirksam erwiesen.3
Wann überweisen
Zurück zum InhaltWenn diagnostische Unsicherheit besteht.
Wenn Unterstützung bei der Entfernung erforderlich ist.
Prognose
Zurück zum InhaltCampbell-de-Morgan-Flecken sind gutartige Läsionen.
Probleme treten nur auf, wenn Läsionen häufig traumatisiert werden, weiter wachsen oder für einen Patienten kosmetisch störend sind.
Weiterführende Literatur und Referenzen
- Seniles Angiom; DermIS (Dermatologisches Informationssystem)
- Higgins JC, Maher MH, Douglas MS; Diagnose häufiger gutartiger Hauttumoren. Am Fam Physician. 2015 Okt 1;92(7):601-7.
- Angiom (erworben) - einschließlich Kirschangiom / Campbell-de-Morgan-Flecken; Gesellschaft für Dermatologie in der Primärversorgung (PCDS)
- Kim JH, Park HY, Ahn SK; Kirschangiome auf der Kopfhaut. Fallberichte Dermatol. 2009 Nov 11;1(1):82-86.
- Angiome; DermNet NZ
- Jairath V, Dayal S, Jain VK, et al; Ist Sklerotherapie nützlich bei Kirschangiomen? Dermatol Chir. 2014 Sep;40(9):1022-7. doi: 10.1097/01.DSS.0000452631.83962.58.
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Artikelverlauf
Die Informationen auf dieser Seite wurden von qualifizierten Klinikern verfasst und begutachtet.
Nächste Überprüfung fällig: 30. Okt. 2027
31. Okt 2024 | Neueste Version

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