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Pyogenes Granulom

Medizinisches Fachpersonal

Professionelle Referenzartikel sind für Angehörige der Gesundheitsberufe bestimmt. Sie werden von britischen Ärzten verfasst und basieren auf Forschungsergebnissen, britischen und europäischen Leitlinien. Vielleicht finden Sie einen unserer Gesundheitsartikel nützlicher.

Synonyme: lobuläres kapillares Hämangiom

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Was ist ein pyogenes Granulom?1

Pyogene Granulome sind häufige, schnell wachsende, gutartige vaskuläre Läsionen der Haut und Schleimhäute. Sie sind nicht infektiös, eitrig oder granulomatös (wie der Name vermuten lassen könnte), sondern eine reaktive entzündliche Masse aus Blutgefäßen und einigen Fibroblasten in der Dermis der Haut.

Was verursacht ein pyogenes Granulom (Ätiologie)?2

  • Dies ist nicht vollständig geklärt: Das schnelle Wachstum erfolgt als Reaktion auf einen unbekannten Stimulus, der die endotheliale Proliferation und Angiogenese auslöst.

  • Traumata und Verbrennungen können die Sequenz auslösen, aber häufig gibt es keine erkennbare Ursache.

  • Es kann sich um eine bakterielle Infektion handeln. Häufig wird Staphylococcus aureus aus der Läsion isoliert.

  • Andere mögliche Ursachen sind virale Onkogene, hormonelle Einflüsse (Schwangerschaft, Antibabypille) und zytogenetische Anomalien.

  • Sie werden auch mit bestimmten Medikamenten in Verbindung gebracht:

    • Systemische und topische Retinoide.3 4

    • Indinavir (ein Proteasehemmer).5

    • Chemotherapeutika wie Fluorouracil und Paclitaxel.6 7

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Wie häufig ist das pyogene Granulom? (Epidemiologie)

  • Das Durchschnittsalter für das Auftreten liegt bei 6-7 Jahren. Danach nimmt die Inzidenz mit dem Alter ab.8 Sie machen 0,5 % der Hautknötchen bei Kindern aus.9

  • Sie sind bei Frauen häufiger, da sie sich während der Schwangerschaft häufig auf dem Zahnfleisch bilden (Schwangerschaftstumor oder Epulis gravidarum), was bei bis zu 5 % der Schwangerschaften der Fall ist.10

Wie sieht ein pyogenes Granulom aus?2

  • Einzelne rote, violette oder gelbe Papel oder Knötchen, die aus normaler Haut hervorgehen.11

  • Die Größe variiert zwischen einigen Millimetern und mehreren Zentimetern Durchmesser.

  • Polypoides Aussehen - sie entwickeln oft einen Stiel oder eine Schuppenkollarette" an der Basis.

  • Brüchige Läsionen - sie sind oft blutend, verkrustet oder ulzeriert.

Pyogenes Granulom am Ellenbogen

Pyogenes Granulom

Von Alborz Fallah, CC BY-SA 3.0über Wikimedia Commons

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Pyogenes Granulom - Symptome2

  • Rascher Ausbruch und Wachstum über einige Wochen.

  • Am häufigsten treten sie an Kopf, Hals und Extremitäten (insbesondere an den Fingern) auf.

  • Sie treten gelegentlich an den äußeren Genitalien auf.12

  • In der Schwangerschaft treten sie am ehesten im zweiten und dritten Trimester an der intraoralen Schleimhaut des Oberkiefers auf.

  • Sie wurden auch auf der Labialschleimhaut bei Männern festgestellt.13

  • In seltenen Fällen können sich multiple Satellitenläsionen entwickeln - insbesondere bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen, nachdem zuvor versucht wurde, die ursprüngliche Läsion zu entfernen.

Differentialdiagnose1 2 11

Obwohl die Diagnose oft eindeutig ist, ist die wichtigste Differenzialdiagnose das hypomelanotische Melanom, das in der Regel weniger stark blutet als ein pyogenes Granulom. Zu den weiteren Merkmalen, die den Verdacht auf ein hypomelanotisches Melanom erhöhen können, gehören:

  • Keine eindeutige Trauma-Vorgeschichte.

  • Atypische Stelle oder Altersgruppe.

Daher werden Läsionen, bei denen die Diagnose unsicher ist, am besten chirurgisch entfernt (tiefe Kürettage und Kauterisation oder Exzision) und zur dringenden Histologie eingeschickt. Wenn dies in der Primärversorgung nicht innerhalb von 4 Wochen nach der Vorstellung möglich ist oder wenn Bedenken hinsichtlich der möglichen Diagnose eines hypomelanotischen Melanoms bestehen, sollte dringend eine Überweisung an die Sekundärversorgung erfolgen (zweiwöchige Wartezeit bei Krebsverdacht, wenn ein Melanom vermutet wird).14

Zu den Differentialdiagnosen gehören:

Nachforschungen1

Einige befürworten die Einsendung aller Läsionen zur histologischen Bestätigung. Der Grund dafür ist, dass die Dermatoskopie aufgrund des vaskulären Charakters der Läsion unzuverlässig ist.15 Es kann jedoch Fälle geben, in denen die Dermatoskopie als ausreichend angesehen werden kann (z. B. typisches Erscheinungsbild bei einem sehr jungen Kind).16

Management der Primärversorgung1

  • Die meisten Patienten suchen Hilfe wegen der mit der Läsion verbundenen Blutung.

  • Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören Imiquimod-Creme 5 %, Timolol-Gel 0,5 % und andere topische (oder orale) Betablocker, intraläsionale Steroidinjektionen, Kürettage und Kauterisation, Shave-Exzision, Exzision mit Primärverschluss und Lasertherapie.

  • Die Kryotherapie kann funktionieren, liefert aber kein histologisches Präparat für die Diagnose.

  • In einer Studie wurde über die Sklerotherapie mit Natriumtetradecylsulfat als Sklerosierungsmittel berichtet. Wie bei der Kryotherapie wird auch bei diesem Verfahren kein histologisches Präparat gewonnen.17 Außerdem ist Natriumtetradecylsulfat nur im Vereinigten Königreich für die Behandlung von Krampfadern zugelassen, so dass die üblichen Überlegungen zur Verwendung nicht zugelassener Arzneimittel gelten.

Wann ist zu verweisen?1

  • Zur Unterstützung bei der Diagnose und Entfernung.

  • Nach einem Wiederauftreten.

  • Bei Verdacht auf ein Melanom (siehe Abschnitt Differentialdiagnose oben).

  • Anhaltend ausfließende Nabelgranulome bei Neugeborenen können auf eine tiefere Beteiligung hinweisen.

Komplikationen

Schmerzen und Blutungen sind die häufigsten Probleme im Zusammenhang mit dieser Läsion.

Prognose2

  • Pyogene Granulome sind gutartige Läsionen.

  • Unbehandelte Läsionen atrophieren schließlich, aber nur eine Minderheit bildet sich innerhalb von sechs Monaten spontan zurück.

  • Die Rückfallquote nach einer Behandlung kann unabhängig von der Behandlungsmethode hoch sein.

  • Schwangerschaftstumore bilden sich in der Regel nach der Entbindung spontan zurück, so dass die Behandlung entsprechend verschoben werden sollte.

Weiterführende Literatur und Referenzen

  1. Pyogenes GranulomGesellschaft für Dermatologie in der Primärversorgung (PCDS)
  2. Pyogenes GranulomDermNet NZ
  3. Badri T, Hawilo AM, Benmously R, et alAcitretin-induziertes pyogenes Granulom. Acta Dermatovenerol Alp Panonica Adriat. 2011;20(4):217-8.
  4. Tinoco MP, Tamler C, Maciel G, et alPyoderma gangrenosum nach Isotretinoin-Therapie bei Akne nodulocystic. Int J Dermatol. 2008 Sep;47(9):953-6. doi: 10.1111/j.1365-4632.2008.03662.x.
  5. Wollina UMultiple eruptive periunguale pyogene Granulome während einer Therapie mit monoklonalen Anti-CD20-Antikörpern gegen rheumatoide Arthritis. J Dermatol Case Rep. 2010 Dec 19;4(3):44-6. doi: 10.3315/jdcr.2010.1050.
  6. Curr N, Saunders H, Murugasu A, et alMultiple periunguale pyogene Granulome nach systemischem 5-Fluorouracil. Australas J Dermatol. 2006 May;47(2):130-3.
  7. Paul LJ, Cohen PRPaclitaxel-assoziiertes subunguales pyogenes Granulom: Bericht über eine Patientin mit Brustkrebs, die Paclitaxel erhielt, und Übersicht über medikamenteninduzierte pyogene Granulome neben und unter dem Nagel. J Drugs Dermatol. 2012 Feb;11(2):262-8.
  8. Durgun M, Selcuk CT, Ozalp B, et alMultiples disseminiertes pyogenes Granulom nach Verbrennung zweiten Grades: ein seltener Fall von zwei. Int J Burns Trauma. 2013 Apr 18;3(2):125-9. Print 2013.
  9. Kamal R, Dahiya P, Puri AOrales pyogenes Granulom: Verschiedene Konzepte der Ätiopathogenese. J Oral Maxillofac Pathol. 2012 Jan;16(1):79-82. doi: 10.4103/0973-029X.92978.
  10. Jafarzadeh H, Sanatkhani M, Mohtasham NOrales pyogenes Granulom: eine Übersicht. J Oral Sci. 2006 Dec;48(4):167-75.
  11. Marghoob A et alEin Atlas der Dermoskopie, Zweite Auflage, 2012
  12. Arikan DC, Kiran G, Sayar H, et alVulväres pyogenes Granulom bei einer postmenopausalen Frau: Fallbericht und Literaturübersicht. Case Rep Med. 2011;2011:201901. doi: 10.1155/2011/201901. Epub 2011 Sep 8.
  13. Ravi V, Jacob M, Sivakumar A, et alPyogenes Granulom der Lippenschleimhaut: Eine falsche Bezeichnung für eine anomale Stelle. J Pharm Bioallied Sci. 2012 Aug;4(Suppl 2):S194-6. doi: 10.4103/0975-7406.100269.
  14. Krebsverdacht: Erkennung und ÜberweisungNICE-Leitlinie (2015 - zuletzt aktualisiert im April 2025)
  15. Zaballos P, Carulla M, Ozdemir F, et alDermoskopie eines pyogenen Granuloms: eine morphologische Studie. Br J Dermatol. 2010 Dec;163(6):1229-37. doi: 10.1111/j.1365-2133.2010.10040.x.
  16. Lacarrubba F, Caltabiano R, Micali GDermoskopische und histologische Korrelation eines atypischen Falles von pyogenem Granulom. Pediatr Dermatol. 2013 Jul;30(4):499-501. doi: 10.1111/pde.12123. Epub 2013 Mar 14.
  17. Sacchidanand S, Purohit VSklerotherapie zur Behandlung von pyogenen Granulomen. Indian J Dermatol. 2013 Jan;58(1):77-8. doi: 10.4103/0019-5154.105317.

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